Remèdes dramatiques observés lors de l'essai d'immunothérapie chez des patients cancéreux. | DSK-Support.COM
Santé

Remèdes dramatiques observés lors de l'essai d'immunothérapie chez des patients cancéreux.

Remèdes dramatiques observés lors de l'essai d'immunothérapie chez des patients cancéreux.

Andrea Detter / Fred Hutch Service de Nouvelles

Vingt-sept des 29 patients atteints d'un cancer du sang avancé qui a reçu une immunothérapie expérimentale, « vivant » dans le cadre d'un essai clinique connu des rémissions durables, selon les résultats préliminaires de l'étude en cours à Hutchinson Cancer Center Fred recherche.

Il a partagé les résultats dimanche dans le cadre d'une mise à jour sur les nouvelles stratégies de thérapie adoptive T-cellulaire pour le cancer lors de la réunion annuelle de l'American Association pour l'avancement des sciences à Washington, DC

Mais, at-il averti, « Tout comme la chimiothérapie et la radiothérapie, il ne va pas être une gatte. » Certains patients peuvent nécessiter d'autres traitements.

L'essai est conçu pour tester la sécurité de la dernière itération d'une immunothérapie expérimentale dans laquelle les propres cellules T du patient sont reprogrammés pour éliminer son cancer. La reprogrammation consiste à manipuler génétiquement des cellules T avec des molécules synthétiques appelés récepteurs d'antigènes chimères, ou des véhicules, qui leur permettent de cibler et détruire les cellules tumorales portant une cible particulière. Les participants aux essais comprennent les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë, le lymphome non hodgkinien et la leucémie lymphoïde chronique.

Parce que les cellules T peuvent continuer à se multiplier une fois injecté dans les patients, la thérapie ne doit pas être administré de façon répétée, comme cela est le cas avec des chimiothérapies qui sont finalement cassés par et éliminés du corps. Et en introduisant le RAC en deux sous-ensembles spécifiques de cellules T - une approche à Fred Hutch frayé un chemin - les chercheurs ont réalisé plus puissant et plus durable des réponses immunitaires contre les tumeurs.

Dans un bras de l'étude menée par les collègues de Riddell Drs. David Maloney et Cameron tortue, 27 des 29 patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë ont montré aucune trace de cancer dans leur moelle osseuse suivant leurs perfusions. Dix-neuf des 30 patients atteints de lymphome non hodgkinien a connu des réponses partielles ou complètes. Chez certains patients, livres de cancer ont été éliminés après une seule dose des cellules T modifiées - Riddell a montré des exemples de patients dont les tumeurs disparu des analyses d'imagerie dans les semaines suivant la perfusion.

L'équipe a soumis un manuscrit pour la publication de journal décrivant leurs résultats avec le premier groupe de tous les patients.

Les lymphocytes T sont des globules blancs qui peuvent détecter les cellules anormales ou étrangères, y compris les cancéreux, et lancer un processus qui cible les cellules anormales pour l'attaque. Mais même lorsqu'elle est déclenchée, la réponse immunitaire naturelle à une tumeur est souvent ni assez forte ni persistante pour surmonter les cellules cancéreuses. Les cellules T peuvent être épuisés avant tout le cancer est éliminé, et les tumeurs peuvent utiliser une variété de techniques pour les éviter, y compris en usurpant les contrôles normaux et l'équilibre de notre système immunitaire repose sur pour éviter des réactions excessives. Ingénierie des cellules T du patient au RAC est un des chercheurs de la méthode à l'essai pour donner le système immunitaire la main supérieure contre la maladie.

Riddell et ses collègues affinent constamment leur processus. Ils ont récemment révisé leur voiture protocoles de thérapie des cellules T pour essayer de rendre l'approche plus efficace et réduire les effets secondaires négatifs, qui peuvent être graves et comprennent des symptômes neurologiques et « syndrome de libération de cytokines, » avec la fièvre et des gouttes de la pression artérielle. Par exemple, parmi les patients tout, l'équipe a constaté que donnant les doses les plus faibles de lymphocytes T aux patients les plus lourds fardeaux de tumeur réduit les risques d'effets secondaires graves. Avant cette administration a été mis en œuvre le risque adapté, sept patients à forte charge de tumeurs nécessaires des soins dans l'unité de soins intensifs pour le syndrome de libération de cytokines grave; après avoir intégré le nouveau schéma posologique, aucun patient à forte charge ont besoin de soins aux soins intensifs.

Pendant ce temps, les scientifiques dans le laboratoire de Riddell et d'autres laboratoires de Fred Hutch développent déjà la prochaine génération de cellules T modifiées, qui devraient être plus sûr et plus facile à concevoir.

Équipes Hutch, ainsi que ceux d'autres centres, travaillent pour élargir la portée des succès observés jusqu'à présent dans les cancers des cellules B à d'autres tumeurs courantes, telles que certains cancers du sein et du poumon. Bien qu'il existe des défis distincts associés à cibler ces types de maladies par rapport aux cancers du sang, Riddell a dit qu'il était optimiste qu'il serait possible d'appliquer en toute sécurité immunothérapies plus largement, de façon plus de patients peuvent bénéficier en fin de compte.

Le procès est financé par Juno Therapeutics, qui a été initialement formé sur la technologie des chercheurs à Fred Hutch, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center et l'Institut de recherche pour enfants de Seattle pour commercialiser immunothérapies prometteurs.

Republié avec la permission de Fred Hutch Nouvelles Service. Andrea Detter est le rédacteur en chef scientifique de l'équipe des communications à Hutchinson Cancer Center Fred Recherche et gère une équipe de rédacteurs scientifiques. Atteindre elle à [email protected]