Possible nouveau remède pour la leucémie infantile. | DSK-Support.COM
Santé

Possible nouveau remède pour la leucémie infantile.

Possible nouveau remède pour la leucémie infantile.

Emily Whitehead, sept ans, est le seul enfant à avoir battu la leucémie à l'aide d'un nouveau traitement qui a transformé ses propres cellules immunitaires en tueurs de cancer ciblés....

11 mois en rémission

Elle a été en rémission depuis 11 mois et est le premier patient pédiatrique dans un essai américain de croissance qui montre des signes de succès après des décennies de recherche, et comprend maintenant trois autres enfants et des dizaines d'adultes.

Pour la plupart, Emily est heureux de jouer avec son chien, lire, écrire et explorer en plein air, grâce à un traitement expérimental qui a sauvé sa vie après deux rechutes ont laissé les médecins admettant qu'il n'y avait pas d'autres options.

Fin possible à la chimiothérapie

Maintenant, les chercheurs américains derrière la méthode élargissent leur quête d'un traitement du cancer de la prochaine génération qui peut nécessiter une dose dans une vie, et pourraient un jour mettre fin à l'utilisation des greffes de chimiothérapie et de la moelle osseuse.

Bien que le mot « guérison » est quelque chose la plupart des experts ne murmurent jusqu'à ce qu'un patient a vécu au moins cinq ans sans maladie, le domaine de la recherche sur les thérapies immunitaires ciblées génère le buzz.

New England Journal of Medicine détails études de cas

Les études de cas qui décrivent le voyage d'Emily à ce jour, et celle d'une autre fille âgée de 10 ans qui n'a pas survécu après avoir essayé la même thérapie des cellules T adoptive, ont été détaillées lundi dans le New England Journal of Medicine.

Les deux filles ont souffert de la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), la forme la plus courante de cancer chez les enfants. Il est souvent curable, mais leur était un type à haut risque qui résiste à des traitements conventionnels.

Approche utilise les propres globules blancs du patient pour lutter contre la maladie

La nouvelle approche prend propres globules blancs du patient, appelées lymphocytes T, et les modifie génétiquement avec un récepteur qui leur permet de reconnaître et tuer des cellules cancéreuses, selon Michael Kalos, qui fait partie de l'équipe de l'Université de Pennsylvanie de chercheurs travaillant sur le projet.

Concept de 50 ans

« Le concept a été autour depuis au moins 50 ans, et il a été essayé chez l'homme depuis environ 20 ans dans différents essais cliniques, avec un succès limité principalement parce que les cellules T qui ont été mises en patients avaient un vrai mal à survivre chez les patients, "Kalos déclaré à l'AFP.

Une plus grande longévité a été réalisée lorsque les chercheurs ont commencé à utiliser un virus de la famille du VIH pour servir de véhicule pour le gène qui doit entrer dans les cellules T, a déclaré Kalos.

Résultats d'abord été publié en 2017

L'équipe, dirigée par Carl Juin du Abramson Cancer Center à l'Université de Pennsylvanie, d'abord publié ses résultats en 2017 sur trois adultes qui ont souffert de la leucémie lymphocytaire chronique (CLL).

Plus de deux ans après le traitement, deux des trois vivent encore sans maladie, et plus d'une douzaine de nouveaux patients ont commencé le traitement.

Étude séparée avec des réponses plus positives

Une autre équipe de chercheurs au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center à New York a également publié une étude la semaine dernière dans Science Translational Medicine détaillant leur travail sur cinq patients adultes avec ALL - le type avait Emily.

Kalos a déclaré Université de chercheurs Pennsylvanie voient « des réponses très fortes dans la plupart des patients, mais dans un petit sous-ensemble, nous ne voyons pas une réponse et nous essayons de comprendre pourquoi tel est le cas. Il pourrait être le patient, il pourrait être produit, il pourrait être les tumeurs ou il pourrait être quelque chose de totalement différent «.

Perspectives positives pour le traitement futur

Le terrain est tout neuf. Chaque patient aurait besoin de son propre traitement spécialisé, et les patients ont besoin d'obtenir des traitements d'anticorps pour renforcer leur système immunitaire pendant des années, peut-être indéfiniment, pour se prémunir contre la maladie.

Mais, si le récent succès continue, un traitement pourrait être sur le marché dans quelques années, a déclaré Kalos.