Nouvelle théorie sur la cause de l'endométriose. | DSK-Support.COM
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Nouvelle théorie sur la cause de l'endométriose.

Nouvelle théorie sur la cause de l'endométriose.

La cause de l'endométriose, une maladie douloureuse et chronique qui touche une femme sur 10, est restée inconnue. Cependant, une découverte par les scientifiques du Nord-Ouest Medicine suggère une composante intégrale de la maladie et cette nouvelle connaissance pourrait changer la façon dont la maladie est traitée.

Qu'est-ce que l'endométriose?

Les femmes développent l'endométriose lorsque les cellules de la muqueuse de l'utérus, généralement versé pendant les menstruations, se développent dans d'autres régions du corps. La survie persistante de ces cellules entraîne des douleurs pelviennes chroniques et l'infertilité.

L'endométriose ne se produit que chez les primates menstruées, ce qui suggère que l'évolution unique, derrière le développement de l'utérus et les règles sont liées à la maladie.

Quelles sont les causes endométriose?

Les scientifiques considèrent les menstruations rétrogrades - cellules en mouvement les trompes de Fallope et dans le bassin - comme une cause probable.

Cependant, les modèles précédents, ont été incapables d'expliquer pourquoi seulement 10 pour cent des femmes développent la maladie lorsque l'expérience la plus menstruation rétrograde à un moment donné. De même, ils n'expliquent les cas d'endométriose qui se posent indépendamment des règles.

La nouvelle théorie sur la cause de l'endométriose

Matthew Dyson, professeur assistant de recherche d'obstétrique et de gynécologie à l'Université Northwestern Feinberg School of Medicine et Serdar Bulun, MD, président de l'obstétrique et de gynécologie à l'hôpital Memorial Feinberg et du Nord-Ouest, a également identifié un nouveau rôle pour une famille de régulateurs de gènes clés du utérus.

« Jusqu'à présent, la communauté scientifique a été la recherche d'une mutation génétique pour expliquer l'endométriose », a déclaré Bulun, membre du Centre de médecine génétique et Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center de l'Université du Nord-Ouest. « Ceci est la première démonstration concluante que la maladie se développe en raison de changements dans le paysage épigénétique et non de mutations génétiques classiques. »

Bulun et Dyson suggèrent que la modification épigénétique, un processus qui améliore ou perturbe la façon dont l'ADN est lu, fait partie intégrante de la maladie et comment il progresse. Ils proposent qu'un commutateur épigénétique permet l'expression du gata6 du récepteur génétique plutôt que GATA2, entraînant une résistance à la progestérone et le développement de la maladie.

Comment cette théorie pourrait aider les femmes à l'avenir

« Nous pensons qu'un très grand nombre de ces cellules modifiées atteignent la muqueuse de la cavité abdominale, survivre et se développer », a déclaré Bulun. « Ces résultats pourraient aboutir un jour au premier test non invasif pour l'endométriose. »

Les cliniciens pourraient alors empêcher la maladie en plaçant les adolescents prédisposés à ce changement épigénétique sur un régime de pilules de contrôle des naissances, ce qui empêche la possibilité de menstruation rétrograde en premier lieu, dit Bulun.

Dyson cherchera également à utiliser l'empreinte épigénétique résultant de la présence de gata6 plutôt que GATA2 comme outil de diagnostic potentiel, étant donné que ces différences épigénétiques sont facilement détectables.

« Ces résultats ont le potentiel de changer la façon dont nous voir et de traiter la maladie aller de l'avant », a déclaré Bulun.

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