Mon lupus est guéri! Le lecteur offre un soutien aux victimes. | DSK-Support.COM
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Mon lupus est guéri! Le lecteur offre un soutien aux victimes.

Mon lupus est guéri! Le lecteur offre un soutien aux victimes.

S'il vous plaît noter que l'article ci-dessous est l'opinion est du contributeur, et non du personnel Fofoca.org,? Et tout conseil ou avis ne constitue pas et ne doit, pas remplacer l'avis médical d'un professionnel médical enregistré et agréé. L'article est l'histoire d'un lecteur et ne prétend pas offrir ou vendre des remèdes pour la maladie.

Les symptômes sont la fatigue, la perte de poids, des éruptions cutanées, fièvre, malaise général et une éruption de papillon sur le nez.

Les femmes sont huit fois plus susceptibles d'être diagnostiqués avec LED que les hommes et les femmes noires et asiatiques sont généralement plus vulnérables que les femmes blanches.

Nirupa Jugmohan, une femme de 57 ans de Durban a été diagnostiqué avec le lupus il y a 20 ans

Il a commencé avec un sentiment de léthargie combinée à la faiblesse et l'enflure des articulations. Elle a été prescrit des stéroïdes qu'elle était pas heureux à cause des effets secondaires graves.

Comme la maladie a progressé, la situation a empiré à un stade où elle était complètement au lit pendant deux ans. Tous ses doigts étaient complètement enfermés dans une position rigide. Il est devenu impossible de se livrer à sa routine quotidienne, comme se brosser les dents, coupe, boutonner, de préhension, l'écriture, etc.

Nirupa a été conseillé d'essayer un traitement ayurvédique (Ayurveda est une thérapie de guérison naturelle qui est de 5 000 ans). Ayurveda traite la cause profonde des problèmes et ne supprimait pas seulement les symptômes.

Qu'est-ce que Nirupa a connu est qu'il ya une crainte qui existe chez les personnes souffrant et aussi un sentiment de désespoir. Elle forme un groupe de soutien pour aider à conseiller ce qui pourrait aider à gérer la maladie avec des herbes et des épices à la maison de votre propre cuisine

Dans son dernier test sanguin il y a quelques mois, à la fois le lupus et la polyarthrite rhumatoïde ne montraient pas dans ses tests sanguins plus.

Nirupa dit que les thérapies alternatives peuvent ne pas être pour tout le monde, mais il est certain travaillé pour elle et qu'elle aimerait partager son histoire de succès.

Elle conseille que les personnes souffrant devraient demander à leur médecin d'effectuer un test du LED, parce que généralement on est diagnostiqué à l'arthrite rhumatoïde et découvre plus tard qu'il était en fait SLE.

D'ici là, la maladie a progressé. Dans son cas, la maladie avait déjà affecté les membres et les articulations et elle a donc un cou raide en permanence et le dos. La détection précoce est très très important. Exigez d'avoir un test de LED.

Groupe de soutien pour les personnes souffrant de lupus Durban et leurs familles

Pour aider les patients du lupus et leurs familles à gérer et à comprendre le lupus, un groupe de soutien est formé pour les résidents de Durban.

Première réunion à RIVERSIDE HÔTEL et CONFERENCE CENTRE, Durban du Nord le 18 juillet à 14 heures.

Conseils sera donné par des professionnels. Pas de frais d'adhésion. Pas de frais d'adhésion.

Nirupa peut être contacté au 082 823 6786
Email: [email protected]