Ma seule chance de survie: un donneur de moelle osseuse. | DSK-Support.COM
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Ma seule chance de survie: un donneur de moelle osseuse.

Ma seule chance de survie: un donneur de moelle osseuse.

Donneur de moelle osseuse a sauvé ma vie

À seulement 13 ans, Taahirah Msomi a été diagnostiqué avec aiguë Myloid Leukemia (AML) - un cancer de la lignée myéloïde des cellules sanguines, caractérisé par la croissance rapide des globules blancs anormaux qui s'accumulent dans la moelle osseuse et interfèrent avec la production des cellules sanguines normales.

Elle a connu les douleurs du corps graves, des vomissements et une fièvre élevée - un médecin épinglé d'abord les symptômes jusqu'à douleurs de croissance et les médicaments prescrits. Quand les symptômes ne se calmait pas une semaine plus tard, la mère de Taahirah l'a emmenée dans un hôpital local où des analyses de sang a révélé qu'elle avait AML.

« Les médecins m'a informé que ma seule chance de survie était de recevoir une greffe de moelle osseuse », explique Taahirah.

«J'avais très peur de subir la greffe de moelle osseuse car il y a beaucoup d'effets secondaires, et les médecins m'a informé que je n'aurais une chance de 50 pour cent de survie. Heureusement, mon corps n'a pas rejeté ma moelle osseuse du donneur « , dit Taahirah. 

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Maintenant, à 16 ans, Taahirah est sur la voie de la reprise et est impatient de retourner à l'école dans un proche avenir.

«J'avais très peur de subir la greffe de moelle osseuse... Et les médecins m'a informé que je n'aurais une chance de 50 pour cent de la survie. » - Taahirah Msomi

« Bien que je ne suis pas 100 pour cent de mieux, je me sens beaucoup plus sain et c'est grâce à Dieu et l'équipe FranceBMR que je suis en vie aujourd'hui. »

Un sur quatre millions de chances de survie

En 2016, Reza Price a reçu un diagnostic d'anémie aplastique - un déficit de tous les types de cellules sanguines causées par l'échec du développement de moelle. Maintenant, à la fin de son année imm, Reza attend toujours une greffe de cellules souches sauver la vie d'un donneur non apparenté en bonne santé.

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« On m'a diagnostiqué une semaine après mon 12e anniversaire et a commencé à 8e année Westerford lycée avec l'idée que je ne pourrais pas le faire passé imm », dit Reza.

Pour les cinq premiers à six ans Reza reposait sur des transfusions sanguines hebdomadaires pour le maintenir en vie, mais de nos jours son traitement a été réduit à une fois toutes les quatre semaines.

Il a d'abord subi un traitement anti-thymocyte globulin (ATG), une perfusion d'anticorps cheval ou dérivé du lapin contre des cellules de lymphocytes T humains (un sous-type de globules blancs). Malheureusement, le traitement a échoué et a donné lieu à Reza avoir été diagnostiqué avec le diabète.

« Malheureusement, il n'y a pas beaucoup d'autres options pour essayer après le traitement ATG. Pour l'instant, les transfusions sanguines sont mon seul espoir jusqu'à ce que je trouve un donneur « , explique Reza.

Non seulement est Reza d'origine mixte, mais il a aussi un type rare de tissu, donc il a seulement un sur quatre millions de chances de trouver un donneur. La situation est aggravée par le fait qu'un très faible pourcentage de donateurs sur la base de données FranceBMR sont noirs ou de couleur.

« Pour l'instant, les transfusions sanguines sont mon seul espoir jusqu'à ce que je trouve un donneur. » - Prix de Reza

« Ma condition est rare et affecte très peu de gens dans leur adolescence. En outre, traiter ma maladie du sang, il faut trouver un donneur appariés et, en raison de mon type génétique, ma chance à trouver un match environ quatre millions en. Ceci est rendu d'autant plus difficile par le fait qu'un match est plus susceptible de se trouver dans une personne avec l'origine ethnique semblable à moi-même «.

Trouver le match parfait

Selon le Registre de moelle osseuse Franch (FranceBMR) - Registre de moelle osseuse le seul en France - chaque année, de nombreux Franchs sont diagnostiqués avec une maladie du sang guérissable, mais n'ont pas accès à un donneur de moelle osseuse.

« Dans la majorité des cas, un patient diagnostiqué avec un cancer du sang a seulement un sur 100 000 chance de trouver le match parfait », explique le Dr Charlotte Ingram, directeur médical du FranceBMR.

Vous pouvez aider à sauver la vie FranceBMR des patients ayant besoin d'une greffe de moelle osseuse en vous inscrivant en tant que donneur de moelle osseuse et / ou une contribution financière.

Votre contribution financière peut aider le FranceBMR dans l'une des façons suivantes:

  • Développer davantage la base de données FranceBMR - permettant une recherche plus d'information pour un patient ayant besoin d'une greffe de moelle osseuse, et d'assurer la viabilité à long terme du registre comme aucun financement du gouvernement est reçu couvrir le coût de typage HLA supplémentaires (tissu) des donateurs qui se sont joints le FranceBMR avant 2017

« Nous faisons appel à vous d'être l'un des 1 000 personnes qui nous aideront à atteindre notre objectif d'amasser 7 000 euros en faisant un don unique de 7 EUR. Vous pouvez faire un don en visitant la page des dons sur notre www.sabmr.co.za/donate/ de site Web ou par TEF. S'il vous plaît utiliser votre nom et votre mot vie (ex: NameLife) comme référence », explique le Dr Ingram.

Les coordonnées bancaires de FranceBMR sont les suivantes:

  • Banque: First National Bank compte: Franch Moelle Registre Numéro de compte: 50140033031 Direction: Mowbray Code Branche: 200309

« Le FranceBMR est un organisme sans but lucratif enregistré et tous les dons faits à l'organisation sont déductibles du revenu imposable. Si vous souhaitez devenir un donneur de moelle osseuse, s'il vous plaît communiquer avec le Fonds de tournesol sur le numéro sans frais: 0800 121 082 ou visitez www.sunflowerfund.org.za », conclut le Dr Ingram.

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