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La vie de Baby est sauvée par des imprimés 3-D.

La vie de Baby est sauvée par des imprimés 3-D.

Souvent, des médicaments forte, et parfois même dans un coma induit parce qu'il travaillerait contre le ventilateur s'il était éveillé, la famille de Garrett a appris une procédure qui pourrait bien changer sa vie.

Aujourd'hui, Garrett est seulement la deuxième personne dont la vie a été sauvée par un nouveau dispositif biorésorbable développé à l'Université du Michigan par le Dr Glenn Green, MD, professeur agrégé de pédiatrie otorhinolaryngologie et Scott Hollister, Ph.D., professeur de génie biomédical et génie mécanique et professeur agrégé de chirurgie à l'UM.

État de Garrett

Garrett a une condition appelée tétralogie de Fallot avec valve pulmonaire absent, ce qui peut exercer une pression considérable sur les voies respiratoires. Dans le cas de Garrett, il a développé trachéo-bronchomalacie sévère, ou de ramollissement de la trachée et des bronches, et ses voies respiratoires effondré au point qu'ils ont été réduits à un peu petites fentes.

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« Rien ne l'empêche pas de tourner le bleu. LEVAGE ses jambes pour le changement de couche s'effondrer ses voies respiratoires et était-il. Il n'y avait rien à faire pour l'aider », dit Natalie Peterson, la mère de Garrett.

Trachéo-bronchomalacie sévère est rare. Environ 1 2 200 bébés sont nés avec et trachéo-bronchomalacie la plupart des enfants grandissent hors de lui par deux ou trois ans, même si elle est souvent diagnostiquée à tort comme l'asthme qui ne répond pas au traitement.

Les cas graves, comme Garrett, sont environ 10 pour cent de ce nombre. Et ils font peur, dit vert. Un rhume normal peut provoquer un bébé à cesser de respirer.

Les Petersons avaient lu un article mai 2016 sur le premier bébé sauvé par le dispositif du Dr Hollister et Dr Green et a estimé que le cas de Garrett pourrait être similaire. Ce bébé vient de fêter son deuxième anniversaire et continue d'être libre de tous les symptômes liés à sa trachéo-bronchomalacie.

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Un tournant pour le pire

Pendant une grande partie de 2016, les Petersons allaient et venaient en train de décider si l'appareil imprimé 3D était la bonne option. En Décembre, l'état de Garrett a pris un tour pour le pire. Son tube digestif a été en cours d'arrêt des hautes pressions du ventilateur. Il avait été dans une unité de soins intensifs pendant plus d'un mois et était dans un état critique.

« Il est très douteux que oui ou non il survivrait, » Dr Green dit au sujet de l'état de Garrett.

Faire un modèle 3D pour les voies respiratoires de Garrett

Dr Hollister et le Dr Green a utilisé des provisions pour le déminage d'urgence de la Food and Drug Administration pour créer et implanter une attelle trachéale pour Garrett fait à partir d'un biopolymère appelé polycaprolactone. Dr Hollister a créé un modèle 3D des voies aériennes de Garrett et attelles spécialement conçus pour un ajustement personnalisé sur bronchiques du bébé.

Dr Hollister a été en mesure de rendre le dispositif, fabriqué sur mesure conçu sur mesure en utilisant l'imagerie à haute résolution et la conception assistée par ordinateur. Le dispositif a été réalisé directement à partir d'un scan CT de la trachée et des bronches Garrett, l'intégration d'un modèle informatique à base d'images avec impression en 3D à base de laser pour produire de l'attelle.

Cousant deux appareils sur les voies respiratoires de Garrett

Le 31 Janvier, 2017, Richard G. Ohye, MD, chef de chirurgie cardiovasculaire pédiatrique à CS Mott, a assumé la tâche complexe, assistée par le Dr Green, de couture deux appareils sur deux points des voies aériennes de Garrett. Les attelles ont été cousues autour du droit de Garrett et à gauche pour développer les bronchiques voies respiratoires et lui donner une aide extérieure pour aider une bonne croissance. Plus de trois ans environ, l'attelle sera réabsorbée par l'organisme.

« Là, nous allons, de haut en bas », a déclaré le Dr Green comme les poumons ont commencé à gonfler pendant la chirurgie. « Nous savons que l'attelle fonctionne, il est en mesure de ventiler les poumons. Je suis très optimiste pour lui. »

Garret se renforce

Comme il obtient assez fort pour respirer par lui-même pour la première fois, Garrett est sur le soutien du ventilateur cesse de diminuer, maintenant à moins d'un quart de la pression nécessaire avant. Il a également fait complètement court relais du ventilateur.

Même s'il a besoin d'un soutien de ventilateur pour un peu plus, il est assez bas maintenant qu'il peut utiliser un ventilateur domestique et son tube digestif travaille à nouveau.

« Il est un sentiment formidable de savoir que ce dispositif a sauvé un autre enfant », dit le Dr Hollister. « Nous croyons qu'il ya beaucoup d'autres applications pour ces techniques, mais pour voir la vie de l'impact et de la respiration devant vous est écrasante. »

Dr Hollister dit qu'il espère que Garrett aura besoin d'environ deux à trois ans pour sa trachée et à remodeler grandir dans un état sain. C'est à peu près combien de temps ce matériel prendra à se dissoudre dans le corps, dit Hollister.

Les Petersons disent qu'ils sont pleins d'espoir pour l'avenir. Les sourires de Garrett sont revenus, et ils sont étonnés de constater qu'ils pourraient être à la maison avec leur petit garçon en quelques mois.

« Nous avions besoin de lui donner une chance et c'est ce que ces attelles ont fait », dit Natalie Peterson. « Et maintenant, il va nous montrer ce qu'il peut faire. »

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