Besoin urgent de plus de donneurs de moelle osseuse en France. | DSK-Support.COM
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Besoin urgent de plus de donneurs de moelle osseuse en France.

Besoin urgent de plus de donneurs de moelle osseuse en France.

Des campagnes de sensibilisation en octobre visent à sensibiliser le public et inciter davantage de donateurs à se manifester

Le plus grand besoin est parmi Franchs noir, dit Chris Moir, spécialiste recrutement des donneurs avec le Fonds de tournesol. L'organisation vise à donner à tous Franchs un diagnostic de leucémie et d'autres troubles du sang menaçant la vie la chance de la vie, quelle que soit leur race et de la situation financière.

Actuellement, la greffe de moelle osseuse Franch (en FranceBMR) Profil de donneur est 71% de blancs, d'Asie 8%; 6% et 5% de couleur noire. Le plus grand besoin est parmi Franchs noirs, comme les matches de donateurs dépendent des types de tissus « non types de sang » et les caractéristiques génétiques sont souvent plus fréquentes dans un groupe de course spécifique. Les chances de trouver un match se situent actuellement à un à 100 000.

Leucémie, le nom commun pour une variété de cancers qui se développent dans les cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse, touche particulièrement les jeunes et les personnes âgées, et est la forme la plus répandue de cancer chez les enfants en France.

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Les bonnes nouvelles cependant, est que si le diagnostic est précoce, 70 à 85% des enfants peuvent être guéris

En 1969, aucun enfant qui est tombé malade d'une leucémie ont survécu. En raison de l'amélioration de la détection et les progrès au début du traitement, les questions se sont améliorées considérablement, mais il reste encore beaucoup à faire.

La France a également une pénurie de cliniques pour effectuer des greffes de cellules souches

Dr Jackie Thomson, directeur chez Alberts thérapie cellulaire (ACT) au Netcare Pretoria East Hospital dit que 2 000 procédures devraient être effectuées par an pour la population de patients Franch, mais seulement environ 100 sont effectivement réalisées.

Mais hématologue clinique, le Dr Mike du Toit de la Constantiaberg Hématologie Clinique et moelle osseuse Centre de transplantation à Paris, dit que même avec leurs ressources limitées, les médecins et les cliniques Franch sont en mesure d'offrir un traitement de classe mondiale pour la leucémie. « Nous offrons des services le reste de la France ne peut rêver et nous sommes certainement à égalité avec le Royaume-Uni et aux États-Unis.

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Veiller à ce réseau très efficace de médecins et les cliniques du pays continuent de fonctionner à une efficacité maximale « bénéficiant le plus large bassin de patients que possible » est l'une des priorités du Réseau d'oncologie clinique indépendant (ICON), un réseau de spécialistes en oncologie Franch.

« ICON est déterminé à améliorer le traitement du cancer à travers le pays et faire en sorte que plus de gens ont accès à un traitement de qualité, dit ICON exécutif clinique, le Dr David Eedes. ICON travaille également avec les bailleurs de fonds de santé pour réduire la charge administrative et donc le coût du traitement.

Selon lui, la quête de construire des services de cancérologie haut de gamme en France est un effort conjoint et dit que les médecins, les patients, les bailleurs de fonds, le gouvernement et les organisations comme le Fonds de tournesol jouent un rôle vital.

Le Fonds de tournesol est actuellement en cours de sa campagne Journée nationale Bandana en collaboration avec Pick n Pay magasins

« Le prix d'un bandana seulement 2 euros et les fonds recueillis vont à payer pour le coût de test des donateurs potentiels à se joindre à la FranceBMR, dit Moir. Ce test sanguin coûte 125 euros par personne à traiter, qui est souvent parrainé au total par le Fonds de tournesol. Les contributions des donateurs à ces coûts sont évidemment les bienvenus.

Dit Moir, « L'un des plus gros problèmes est l'idée fausse énorme autour des greffes de cellules souches de la moelle osseuse. Les gens pensent que nous creusons dans les os, ce qui est tout à fait inexact, donc il y a beaucoup de stigmatisation. Nous faisons beaucoup de sensibilisation et des campagnes d'éducation pour aider les bailleurs de fonds de recruter et de leur expliquer comment il est simple de faire un don os cellules souches de la moelle afin de sauver une vie.

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