Assurer une grossesse saine avec une recherche génétique. | DSK-Support.COM
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Assurer une grossesse saine avec une recherche génétique.

Assurer une grossesse saine avec une recherche génétique.

Les progrès de la recherche génétique pourrait contribuer à garantir à assurer une grossesse en santé en assurant l'équilibre nutritionnel idéal nécessaire au développement de votre bébé.

« En connaissant leur propre profil unique d'ADN, les femmes qui sont enceintes ou qui envisagent de tomber enceinte sont en mesure de savoir si elles ont besoin d'ajuster leur apport en nutriments pour améliorer leur propre santé et le développement du fœtus, dit Helen de Beer, une diététicienne avec DNAlysisBiotechnology, une société de biotechnologie moléculaire à base Franch.

L'importance des vitamines B

L'acide folique est essentiel dans le maintien de l'ADN sain et est un nutriment essentiel pour la conception et pendant la grossesse, ce qui est une période de croissance rapide des cellules et la division cellulaire.

Vitamines insuffisantes B dans l'alimentation, y compris l'acide folique, B2, B6 et B12 va diminuer la capacité de votre corps à se répliquer et de réparation d'ADN correctement.

Vitamines B fournissent également certains des produits chimiques nécessaires à la protection de nos gènes, de sorte que notre ADN ne s'accumule pas les dommages causés par l'usure dans la vie quotidienne de nos cellules. Ce processus de réparation de l'ADN est appelé méthylation.

Résultats de méthylation pauvres diminution des niveaux d'une « bonne protéine appelée méthionine, et l'augmentation des niveaux d'une protéine nocive appelée homocystéine » qui est lié à de nombreuses maladies, dont le cancer, les maladies cardiaques et les anomalies du tube neural. La variation de la séquence de nos gènes peuvent modifier le métabolisme de l'homocystéine et de la méthionine, et peut entraîner une augmentation de l'incidence des fausses couches, des malformations congénitales et divers cancers.

Enzyme clé pour l'absorption du folate

MTHFR est une enzyme clé dans la voie du métabolisme du folate. Il dirige l'acide folique consommé dans l'alimentation soit synthétiser un nouvel ADN ou de l'ADN de réparation.

Deux variantes des résultats du gène MTHFR dans une activité réduite de l'enzyme MTHFR et réduit ainsi méthylation de l'ADN, avec un risque accru pour la suite des niveaux plus élevés d'homocystéine « la » mauvaise de protéines.

Ces variantes génétiques se produisent à des fréquences relativement élevées dans la population, et il y a des preuves substantielles que les individus possédant ces variants génétiques ont augmenté les besoins en vitamines B et en acide folique.

La RDA (Montant quotidien recommandé) pour l'acide folique pour la population adulte est 400ug et augmente à 600ug pour les femmes enceintes. Malheureusement, il est bien documenté que la plupart des hommes et des femmes ne réalisent même pas cette prise conservatrice. Les bonnes nouvelles sont que les individus ont tendance à réagir rapidement lorsque l'apport alimentaire en acide folique augmente et / ou des suppléments de vitamine B pris.

Certaines femmes ont un profil génétique qui indique que ces enzymes impliquées dans la méthylation ne fonctionnent pas de façon optimale, ce qui signifie qu'ils ont besoin de plus grandes quantités d'acide folique, afin d'éviter un risque accru de fausses couches et de naissance.

Il est également important que les porteurs de variantes de risque de MTHFR assurer un apport optimal en vitamines B2, B6 et B12, car ceux-ci sont également des nutriments essentiels dans la voie du métabolisme du folate.

La cartographie complet du génome humain, annoncée en 2017, a complètement changé la recherche biomédicale et les scientifiques donné un nouvel aperçu de la manière dont l'ADN se réplique.