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L'autisme est un trouble, pas une maladie

L'autisme est un trouble, pas une maladie

Elaine Brand, directrice du programme à l'École Dreamtree, une école privée et respectueuse de l'autisme indépendant situé à Somerset West dans le Cap-Occidental discute l'autisme 'ce qu'elle est, comment il peut être diagnostiqué et ce qui peut être fait pour assurer aussi productifs et heureux un vie possible pour les enfants et les familles qui sont touchés.

L'autisme reste une maladie largement inconnu et non reconnu à la majorité des Franchs, en particulier dans les zones rurales.

En tant que peuple de résultats avec l'autisme sont souvent mal compris et perçus comme des malades mentaux, ce qui conduit à des enfants ne sont pas correctement diagnostiquée et donc pas traitée de manière appropriée et nécessaire.

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Repères internationaux lumière pour promouvoir sensibilisation à l'autisme

Au cours du mois d'Avril, les organisations du monde entier favorisent sensibilisation à l'autisme en prenant part à la « Light It Up Blue » campagne, avec de nombreux sites à travers le monde éclairé en bleu »pour passer le mot sur la sensibilisation à l'autisme.

L'Empire State Building, la Tour Eiffel et notre propre Table Mountain sont quelques-unes des monuments qui ont été « éclairaient » en 2017 pour promouvoir la sensibilisation à l'autisme.

Quelles sont les causes d'autisme?

« La cause de l'autisme reste largement insaisissable, dit Brand. « Cependant, les recherches disponibles indiquent que les deux prédisposition génétique et des facteurs environnementaux jouent un rôle dans la croissance de ce trouble du développement neurologique.

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Manifester du comportement, les principales caractéristiques de l'autisme incluent des difficultés dans le langage, la communication et l'interaction sociale ainsi que la présence de schémas de pensée restreinte ou répétitives et les comportements.

En outre, les personnes autistes ont souvent des difficultés de traitement sensoriel, entraînant plus ou moins de sensibilité aux images, les sons, les goûts et les textures.

« Vivre dans un monde où la communication et la socialisation font partie intégrante de notre vie quotidienne, des difficultés dans ces domaines présente de nombreux défis pour les personnes atteintes d'autisme, continue Marque.

Dès son jeune âge, les enfants autistes ont besoin d'aide et d'intervention pour minimiser ces difficultés. Cela les aide à mener une vie pleine qui favorise à son tour une plus grande indépendance par la suite.

Et l'impact sur l'unité familiale peut être importante, ajoute la marque.

Que peut-on faire pour assurer une vie productive et heureuse pour les enfants atteints d'autisme?

« Le diagnostic précoce est essentiel, après quoi il faut trouver une intervention appropriée, dit Brand. « Vivre sans diagnostic, et l'acceptation du diagnostic, conduit à la frustration à la fois l'enfant touché par l'autisme, ainsi que leurs familles. '

L'autisme peut être diagnostiqué avec précision chez les enfants de trois ans et plus, la majorité des enfants diagnostiqués entre quatre et cinq ans.

Si les parents remarquent un retard de développement, ils sont encouragés à rechercher une aide professionnelle immédiatement un diagnostic précoce conduit à une intervention précoce, d'une extrême importance dans le traitement de l'autisme. Un diagnostic est fait par une équipe multidisciplinaire de professionnels de la santé, sur la base des observations et des récits historiques de comportement.

Une telle équipe peut inclure des psychologues, des psychiatres, pédiatres, neurologues et de la parole et les ergothérapeutes. Il existe différents outils de dépistage, dont est le plus souvent utilisé ADOS (Autism Diagnostic Observation Schedule).

« De plus, trouver le placement scolaire / thérapeutique correcte pour un enfant avec l'autisme fait toute la différence. L'intervention commence tôt, plus le contenu, l'enfant et indépendant en mesure tend à être, souligne la marque.

Les enfants autistes ont souvent du mal à faire face aux exigences sociales et académiques qui leur sont imposées dans les écoles ordinaires. À ce titre, ils ont souvent besoin d'écoles spéciales et des thérapies qui sont l'autisme spécifiques et répondent à leurs besoins.

Actuellement, les options très limitées en France

Avec environ seulement cinq autisme écoles spécifiques, financés par le gouvernement en France, un certain nombre d'institutions privées ont commencé la restauration aux besoins spécifiques des enfants atteints d'autisme. Thérapies privées (orthophonie, ergothérapie et de physiothérapie) sont également souvent partie des programmes d'intervention et professionnels de la santé sont impliqués dans la prescription de médicaments en cas de besoin.

« Le niveau de prise de conscience, l'acceptation et le soutien disponibles localement est similaire à d'autres pays en développement, explique la marque. Sur le plan international, les pays développés bénéficient de plus de ressources, les interventions et le financement avec le UFrance, au Royaume-Uni et de l'Australie au nombre parmi certains des pays avec des structures et des installations les plus avancées de l'autisme.

À l'heure actuelle fournir un soutien éducatif, de développement social et à sept enfants, avec une capacité d'au moins le double, l'école Dreamtree, située à Somerset West, vise à créer un environnement unique, l'autisme convivial, intégré, éducatif au stade de développement ciblé et thérapeutique dans lequel la croissance optimale de chaque apprenant peut être atteint.

L'apprentissage se déroule dans un environnement de classe sociale avec un plus adulte ratio enfant: un enseignant et un assistant de classe pour un maximum de six enfants par classe créant la possibilité pour un sur une instruction, ainsi que de petits groupes, les grands groupes et communautaires instruction à base.

« L'autisme est pas une maladie, dit Brand. Il est un trouble neurodéveloppemental, avec ceux qui sont touchés comme méritant le respect de la société et la considération que tout autre être humain.

Et avec un bon diagnostic, le traitement, les soins et l'amour ceux qui sont touchés sont capables d'aller à mener une vie productive et heureuse, conclut la marque, en citant les goûts de Mozart, Daryl Hannah et Tim Burton comme quelques-uns des nombreux exemples.

Élever deux garçons sur le spectre de l'autisme: notre histoire

Durban couple de Sarah et Gerald Pyoos parlent des défis (et bénédictions) d'élever deux garçons sur le spectre de l'autisme

Gérald et moi avons échangé des voeux de mariage il y a 25 ans en présence de Dieu, nos familles et amis, dit Sarah. Nous avons promis d'amour, de confiance et d'honorer les uns des autres, peu importe les défis ou les difficultés étaient en magasin. Ce fut probablement la Raising partie des enfants qui devait être notre plus grand défi et la plus grande bénédiction. Raising Gérard, 22 ans, et Michael, 19 ans, a été notre plus rien »de récompense nous a donné une plus grande joie.

Dit Gerald: Nous nous sommes mariés en 1988. Nous ne savions pas quels défis nous attendent.

Sarah: Peu de temps après notre mariage, j'avorta notre premier enfant. Nous avons été dévastés et chaque peiné à notre façon de la perte. Quatre ans plus tard, je suis tombé enceinte de Gerard David. Je me suis dit que cette fois-ci, je ferais tout droit. J'ai lu sur la grossesse, suivi des cours Lamaze et nous nous sommes préparés du mieux que nous pouvions pour notre nouveau bébé. Gérard est né le 27 Août Nous avions prié si dur pour une grossesse en toute sécurité et à la livraison.

Gérard, heureux, enfant facile, a eu une première année sans problème

Notre fils était presque trop beau pour être vrai. Son premier anniversaire est venu et est allé. Ses étapes de développement, y compris les discours ont été atteints dans les délais normaux. Il pouvait dire maman, papa, répond à son nom, chanter Joyeux anniversaire et Twinkle, Twinkle, Little Star. Je dois me pincer quand je raconte cette partie de mon histoire. Aujourd'hui, il semble irréel.

A environ 18 mois, quelque chose a changé

Nous savions au fond que quelque chose clochait », nous ne pouvions pas tout à fait mettre nos doigts dessus. De l'amour, bouillonne petit garçon, Gérard est devenu de plus en plus détaché.

Il a commencé à se glisser dans un monde silencieux. Il a cessé de répondre à son nom et parfois ne semblait pas être au courant des gens autour de lui.

Il semblait être sourd. Il préférait jouer seul, couché au soleil chaud, briser des bâtons qu'il avait trouvé à l'extérieur, et en les alignant. Il a également été fasciné par les objets filature et a rejeté ses jouets pour tout-petits normaux pour tout ce qui pourrait tourner.

Il est devenu désintéressé dans le monde autour de lui et engagé dans fixatif et un jeu répétitif, une obsession de prendre au-dessus de l'autre, presque comme un relais "de briser des bâtons et en les alignant avec précision, à des objets filer, à bascule.

De GP GP nous trottinait, du pédiatre et spécialiste des pédiatres neurologues pédiatriques spécialisés, des psychiatres et des psychologues. Personne ne pouvait nous aider.

Après des tests sans fin et des consultations, un psychologue sans cœur nous a donné le diagnostic qui a changé nos vies à jamais: l'autisme

Comme Gerald et moi sommes venus à la maison, pas un mot a été prononcé. Chacun d'entre nous pleuraient en silence. Comme nous avons vu notre fils Gérard dans le rétroviseur, nous savions qu'il n'y avait aucun moyen que nous ne pourrions jamais envoyer notre bébé loin. Ce voyage silencieux renforcé notre détermination à faire soldat le mieux que nous pouvions pour notre fils.

Le silence a présenté beaucoup dans notre relation. Plusieurs fois dans nos propres espaces silencieux, nous trouvons une force énorme pour relever nos défis. Nous avons trouvé une grande force dans la prière et le silence en présence de Dieu.

Gerald: A cette époque, notre fils Michael avait fait son entrée dans notre monde. A deux, il ne marchait pas, il était malade et faible, et déployait quelques-uns des symptômes que Gérard avait. Il avait pas la parole. Je me sentais comme si mon cœur avait été arraché. « Oh s'il vous plaît Dieu, nous avons pleuré, » pas Michael aussi!

Nos pires craintes ont été réalisées. Nous savions que dans nos cœurs qu'il était autiste trop

Un programme basé sur la philosophie de Ivor Lovaas, appelée analyse comportementale appliquée, qui a été diffusé sur Carte Blanche, nous a donné espoir. Sarah et moi étions rapprochés à ce moment que nous mettons Michael à travers ses allures pendant sa thérapie. Nous avons travaillé en équipe avec trois thérapeutes.

La pression financière est énorme. Nous avons tenu des collectes de fonds et ont été soutenus par nos amis, les familles et la communauté. En quelques semaines de la thérapie, Michael avait fait des progrès et cela nous a incités à continuer aussi longtemps que possible.

Sarah: Alors que Michael était florissante nos esprits vidaient alors que nous nous pour le placement de l'école pour Gérard.

Puis, en marchèrent le premier ange, Lungile Dlamini. Patient, gentil, attentionné, elle était un don de Dieu. Elle a enseigné Gerald et moi le vrai sens de l'amour inconditionnel. Non seulement elle était nos fils Gérard et la bouée de sauvetage de Michael dans notre monde, elle était la nôtre aussi. En raison de Lungi, mon mari Gerald et je pourrais avoir le temps de nourrir notre propre relation.

Gerald: la mort de Lungi a été le jour le plus sombre de notre vie. Mais Dieu a envoyé un ange dans notre aide actuelle, Mavis Nxele. Une âme douce qui ne pose sa voix et aime tout simplement nos fils comme elle-même. Elle est là quand Sarah et moi avons besoin de prendre une pause du stress de notre réalité. Un week-end, une soirée de danse, un film.

Vous devez permettre à votre partenaire de suivre son intérêt ou une passion pour « évasion du programme très chargé de la vie. La passion de Sarah est en cours d'exécution », elle est exécuté huit Comrades Marathon. Je lui soutiens en regardant après que les garçons quand elle est sur une course ou par la cuisson déjeuner un dimanche quand elle fait une course et son origine pendant les Camarades Marathon.

Ma passion est le rugby. Je suis impliqué dans le rugby KZN écoles secondaires en tant que membre exécutif et sélecteur. Je pars en un tournoi une fois par an.

Sarah me soutient en regardant après que les garçons quand je suis absent. Cela me donne le temps d'arrêt que je dois recharger mes batteries. Elle doit aussi supporter le long voyage étrange au pub avec les garçons et les voyages de pêche annuels.

Sarah: Ils comprennent ce que nous leur disons et Michael peut s'exprimer dans une certaine mesure. Ils ont des craintes, des comportements et des obsessions que les gens ne comprennent pas. Grâce à leur formation dans la façon dont nous les attendons à ce comportement, nous pouvons les prendre.

Nos garçons sont plus heureux quand nous sommes plus heureux si entre nous, nous avons trouvé des moyens de garder notre famille heureuse et saine d'esprit nous-mêmes. Nous avons trouvé que le rire est le meilleur remède.

Gerald: Nous attendons avec impatience le week-end où nous pouvons détendre. Nous fermons notre week-end avec la messe du dimanche soir où nous chanter dans la chorale folklorique avec les garçons. Nous remercions Dieu de nous avoir apporté jusque-là en famille et prendre chaque jour comme il vient.

* Version révisée d'une conférence donnée par Sarah et Gerald Pyoos à l'action dans le groupe de l'autisme à Durban.

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