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vie réelle: notre enfant du syndrome de Down n'a pas de limites.

vie réelle: notre enfant du syndrome de Down n'a pas de limites.

Il y a deux ans, notre famille a été béni avec le cadeau le plus incroyable - notre petite fille, Dhiya a été diagnostiqué avec le syndrome de Down à la naissance.

Le peut pas et ce sera n'est pas associée au syndrome de Down

Je regarde en arrière à l'époque où j'ai été dit que notre bébé à naître aurait le syndrome de Down et d'être un lecteur avide, je me souviens avoir lu tout ce que je pouvais sur quoi s'attendre. Je lis au sujet de ces enfants de ne pas être capable de marcher ou de parler quand ils le devraient, nourrir comme ils devraient, d'interagir selon le cas, apprendre différemment, ne pas être en mesure d'intégrer et d'innombrables autres « ne peut pas de » et « ne est » attendu de ces enfants.

L'espérance mathématique est une drôle de chose

J'ai eu peur de ce qui allait venir. Je suis tombé dans le piège d'évoquer des problèmes comme ne pas être en mesure de voyager, traitant des étapes manquées, visites chez le médecin constant, frères et sœurs négligés, et d'autres pensées négatives.

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L'espérance mathématique est une drôle de chose.

Lorsque vous vous attendez quelque chose que vous avez tendance à compter sur ce qui se passe. Mon mari Vernon m'a appris une leçon importante sur l'attente quand Dhiya est né. Il a dit: « Je ne vois rien de mal avec elle. Elle est belle. » Et en effet, elle était et est la plus belle chose que j'ai jamais vu.

Modification de mes attentes

Donc, mes attentes ont changé de Dhiya. Je lui attendais à marcher et elle l'a fait à 18 mois. Je lui attends à parler, et elle ne dit beaucoup de mots, y compris « pizza » (nourriture préférée de son frère).

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Je me rends compte que Dhiya est parfaitement au courant du stigmate attaché à son chromosome supplémentaire. Que, dans son esprit étonnant qu'elle peut lancer une balle et effectuer des mouvements de danse, tout comme ses frères (qu'elle essaie de le faire dans le plus mignon, façon comme robot). Qu'elle peut remarquer son nez, sa bouche et ses yeux quand demandé.

De attendre le pire à la naissance, à notre plus grand plaisir absolu, nous nous retrouvons avec le plus vif, audacieux chocolat aimant, peu intelligente éponge qui apprend à un rythme incroyable et qui peut faire tout ce que nous avons la patience de lui apprendre à faire.

Limitations défiant

Et voilà, est-ce pas? Il me fait penser à la citation brillante d'Albert Einstein « Tout le monde est un génie. Mais, si vous jugez un poisson par sa capacité à grimper à un arbre, il passera c'est la vie tout être stupide ».

, Nous traitons Donc Dhiya comme nous avons traité nos fils grandir.

Nous lire et jouer avec elle autant que possible, l'exposer au plus grand nombre, des expériences d'apprentissage positives que nous pouvons. Mais surtout, ne pas mettre des limites à ce que nous pensons qu'elle peut atteindre.

Croyez-moi, nous ne sommes pas idée fausse. Nous savons que ce qu'elle a, mais nous ne savons pas ce qu'elle peut être et notre travail en tant que parents est de l'aider à devenir le meilleur de tout ce qu'elle choisit.

Nos croyances limitantes que nous avons recueillies par nos propres expériences ont été tourné autour de cette petite fille incroyable qui a changé nos vies pour le mieux. Elle a enseigné l'auto-croyance, non seulement pour nous, mais à chaque vie qu'elle touche.

Article par: Yashmita Bhana

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