Né à 25 semaines, une histoire d'espoir. | DSK-Support.COM
L'éducation des enfants

Né à 25 semaines, une histoire d'espoir.

Né à 25 semaines, une histoire d'espoir.

Une grossesse manuel

« Ce fut notre premier enfant et nous étions très excités dès le début. Nous avions voulu avoir un enfant depuis longtemps. Je me sentais comme un miracle dès le début, mais j'étais naïf au sujet de ce qui allait se passer plus tard. Dans mon esprit, il était tout va travailler parfaitement, j'allais avoir un accouchement normal et allaiter sans problems.All les signes jusqu'à ce moment-là a montré tout était bien « , dit Tanya.

Un instinct que tout était pas bien

« Mais quand la douleur ne disparaît pas et je commencé à saigner, je savais que quelque chose ne va pas, » dit-elle. Tanya et son mari, Davy, est allé à l'hôpital où leur Gynae a fait un examen physique et un scan et confirmé tout était en ordre.

Mais la douleur par cette nuit escaladé et son instinct lui dit tout était pas bien.

« Il couronnait dans la voiture et je répétais Davy,« aller plus vite, plus vite en voiture. Bien que nous étions à seulement 10 minutes de l'hôpital, il se sentait comme la plus longue route. Je fermais les yeux et je ne pouvais pas voir à quel point nous avions encore aller «.

« Nous sommes arrivés à l'hôpital et je me tenais à côté d'un pilier à l'entrée et poussé des cris de quelqu'un pour me aider. Je devais garder mes jambes ensemble pour garder le bébé de sortir «.

Livré avec une simple pression

Ce ne fut que le personnel de l'unité de maternité a vu la tête du bébé qu'ils ont réalisé Tanya était à un stade avancé de la main-d'œuvre. Le bébé est né tout de suite, d'une simple pression.

« Je regardais les visages autour de moi dans la salle d'accouchement et j'ai vu des expressions de tristesse et de regret. » Ils ont regardé Davy, qui était désemparé et très émotif. Les regards implicites "Je suis désolé pour votre perte. Je pris ma tête et j'ai vu un petit bébé bleu. Nous étions accablés de tristesse et d'angoisse, pensant qu'il n'avait pas survécu, et de voir son petit corps allongé encore, sans aucun mouvement.

« Tout le monde était calme et la pause dans la conversation se sentait très longtemps. Puis, sur le bleu, ce son est venu, comme un souffle coupé. Kyle avait pris une grande respiration. Notre désespoir transformé en espoir «.

Diagnostiqué avec un décollement prématuré du placenta

Tant qu'il y a de la vie, il y a de l'espoir

Kyle était arrivé 15 semaines plus tôt, ne pesant que 700g. Un foetus est considéré comme cliniquement viable de gestation de 26 semaines.

« Le Gynae enveloppé Kyle dans une chemise d'hôpital, et l'infirmière l'a emmené et a couru aux soins intensifs néonatals, où ils l'ont ressuscitée. Ils ont travaillé sur lui pendant une heure pour le stabiliser et il était sur le soutien de la vie pour une journée et demie « , explique Tanya.

« Les médecins lui ont donné une chance de 10% de la survie. Il avait été privé d'oxygène et nous avons été mis en garde contre les complications possibles qui pourraient survenir dans les prochains jours, comme les maladies cardiaques et pulmonaires et saigne du cerveau. Les 48 premières heures sont cruciales «.

« Ne vous laissez pas vos espoirs, attendre le pire, » ils ont dit.

«J'ai tellement pleuré quand je l'ai vu, il avait l'air si petit et sous-développé. Il avait un goutte à goutte dans sa tête, un tube d'alimentation dans son estomac et deux autres cordes attaché à ses petits petits pieds «.

La naissance de Kyle était une expérience de vie et mettre les choses en perspective pour nous. Je tenais sur ma foi - pas les statistiques et la science - basé sur ce premier souffle, que je crois lui a dit: « Je suis ici pour un but, je vais me battre pour vivre, je vais garder espoir, il est mon temps'.

Une montagne russe émotionnelle

« Nous étions absolument pas préparés. Nous avions pas pensé noms, fait les courses, ou obtenu sa chambre prête ou quoi que ce soit. J'étais déprimée ces premiers jours, je me suis mis en cause, et je pensais que si je l'avais fait cela ou peut-être que les choses seraient différentes. Mais je savais aussi que je l'avais fait tout pour rester en forme et en bonne santé, je n'ai jamais bu de l'alcool ou fumé dans ma vie, et je me sentais tellement injuste que mon bébé souffrait «.

« Mais je devais mettre ces choses derrière moi. Je ne ai jamais regardé en arrière, je pensais juste à ce que mon bébé avait besoin de moi. Il avait besoin de puiser de la force de nous «.

Kyle a passé trois mois en soins intensifs néonatals et a déjà eu deux chirurgies cardiaques.

« Dès le début, nous savions que nous avions besoin de se préparer à des complications. Au bout de quelques semaines, Kyle est devenu très malade et le cardiologue a pris quelques problèmes. La première était la maladie cardiaque congénitale PDA (persistance du canal artériel) où un vaisseau sanguin de liaison qui est ouvert lorsque le bébé est dans l'utérus de sorte que le sang contourne les immatures, les poumons qui ne fonctionnent pas, ne se ferme pas à la naissance. Afin d'obtenir du sang oxygéné, Kyle devait avoir fermé l'écart chirurgicalement quand il a atteint un kilogramme de poids. Kyle était un mois et pesait 900g quand cette procédure a été fait «.

La deuxième intervention chirurgicale qui a été fait lorsque Kyle avait sept mois et pesait trois kilos, était d'ouvrir une chambre du cœur qui était trop petite.

Kyle a check-up de six mois avec son cardiologue, et sa troisième opération, pour fermer le trou dans son cœur à cause de défaut septal auriculaire (TSA), est prévu pour quand il atteint 15 kg.

« Le voyage a été très stressant et un énorme montagnes russes émotionnelles pour nous. De bonnes nouvelles et des moments heureux de collage toujours précédé de mauvaises nouvelles des médecins, des infirmières et des spécialistes. La peur, la nervosité et le désespoir étaient des émotions communes que nous avons vécu, avec fierté, la joie et l'espoir », dit Tanya et Davy.

« Le dicton: « Là où il y a la vie, il y a de l'espoir » est devenu notre mantra. On n'a jamais cessé de croire que tout irait parfaitement «.

« Le jour où nous l'avons amené pour la première fois la maison a été le plus beau jour de notre vie. Notre maison est finalement devenu une maison, » disent-ils.

Touché par l'histoire de Moodleys, l'équipe de concierge Health Discovery a réagi à leur situation et a fondé le projet de concierge Premmie, qui vise à aider et soutenir les parents de bébés dans l'unité de soins intensifs néonatale et au-delà.

A-deux ans fun-loving

Bien qu'il ait encore des malformations cardiaques (défaut septal auriculaire et sténose de la valve pulmonaire) et un faible gain de poids, Kyle, qui est sur le point de fêter son deuxième anniversaire, est un petit garçon énergique et enjouée. Il apprend au moins deux nouveaux mots par jour. Il aime jouer avec ses petites voitures, camions et autobus mais ses passe-temps favoris sont blottir jusqu'à maman, jouer avec papa et à courir après son chat, Bizzy.