Les bébés ne devraient pas mourir d'un cœur brisé, dit Hudson Initiative. | DSK-Support.COM
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Les bébés ne devraient pas mourir d'un cœur brisé, dit Hudson Initiative.

Les bébés ne devraient pas mourir d'un cœur brisé, dit Hudson Initiative.

Hudson Slater-Smith turque était seulement quatre mois quand il est mort d'un cœur brisé. Ou, pour être plus précis, un cœur congénital (CHD). En Septembre 2017, ses parents dévastés ont lancé une ambitieuse campagne - L'initiative Hudson - pour faire Franchs plus conscients de CHD, et d'introduire le dépistage obligatoire pour les nouveau-nés.

1 à 100 bébés

Environ 1 100 bébés est né avec une malformation cardiaque, et en France, beaucoup de ceux qui passent inaperçus. On estime qu'au moins un enfant sur cinq qui meurt du syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN) était une victime de maladie coronarienne non détectée - mais il ne doit pas être de cette façon.

Chirurgien cardiaque Professeur Robin Kinsley dit des progrès en cardiologie pédiatrique et la chirurgie cardiaque ont permis de survivre à l'âge adulte pour la majorité des bébés nés avec des coeurs malformés congénitalement, mais ce n'est pas le cas sur le continent France.

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Les statistiques se plus effrayant quand vous entendez que dans le monde, deux fois plus d'enfants meurent de malformations cardiaques congénitales chaque année que de toutes les formes de cancer de l'enfance combinés, mais le financement de la recherche sur le cancer pédiatrique est cinq fois plus élevé que le financement des CHD.

Sensibilisation Création

L'Initiative Hudson fait face à une longue route ardue - qui commence avec la conscience, comprendra une augmentation du financement de la recherche et la collecte de fonds pour aider les familles qui ne peuvent pas se permettre les interventions chirurgicales nécessaires pour aider leurs bébés, et se terminera à la création de loi d'Hudson.

Pour expliquer l'objectif final, la détection est aussi simple CHD que l'administration d'un test, appelé oxymétrie de pouls, qui mesure la quantité d'oxygène dans le sang d'un bébé, après que le bébé est âgé de 24 heures. Cela augmente considérablement leurs chances de survie, dit Andrea Slater, la force motrice de l'Initiative d'Hudson.

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« Ceci est la partie la plus importante de notre objectif: Nous allons faire en sorte que le dépistage des malformations cardiaques deviennent normalement une analyse que le chèque Trisomie à 20 semaines. Nous allons faire en sorte que les tests d'oxymétrie sont effectuées sur tous les nouveau-nés avant d'être renvoyés chez eux. Et nous allons nous assurer que les termes CHD et malformation cardiaque congénitale est plus étranger ou mal compris « , dit Slater.

« Si les mères sont armés avec les informations dont ils ont besoin pour protéger leurs bébés de questions liées CHD, ces décès pourraient être évités. Sont effrayants, mais CHD ils ne sont pas la fin. Bébés CHD vivent. Ils se développent. Post-chirurgie, l'espoir est bien vivant «.

Oxymétrie de pouls

En fin de compte, l'initiative réalisera l'introduction de la loi de Hudson, qui verra le test d'oxymétrie de pouls devient obligatoire. Entre-temps, l'initiative est la collecte de fonds pour financer des campagnes de sensibilisation CHD et de payer pour les tests d'oxymétrie de pouls chez les nourrissons. L'objectif à long terme est de payer pour les chirurgies nécessaires par les bébés dont les familles qui ne peuvent pas les moyens.

#Il suffit de demander

Les parties intéressées peuvent signer une pétition et passer le mot en visitant www.hudsoninitiative.org. Ils peuvent également faire partie de la campagne de médias sociaux en utilisant le hashtag #JustAsk, qui invite les femmes enceintes à faire trois choses:

  • Demandez à votre OB Gyn des informations sur CHD. Parlez à votre OB sur l'échocardiographie fœtale pendant votre analyse de 20 semaines. Demandez un écran oxymétrie de pouls (PulseOx) avant de prendre votre enfant à la maison. Demandez à d'autres humains qui savent. Joignez-vous à des pages comme l'Initiative Hudson sur Facebook, où nous attirer l'attention sur CHD, ce qui se fait à leur sujet en France, ce que les mères peuvent faire pour protéger leurs enfants aller de l'avant et de recueillir des fonds pour aider à sensibiliser autour de CHD.

« Notre voyage avec Hudson était très réel, très douloureux, très tests et un accomplissement extraordinaire un. Nous aimons à penser qu'il nous a choisi parce qu'il savait que nous ferions quelque chose à traiter les statistiques concernant autour du grand nombre de bébés qui sont renvoyés chez eux avec CHD non diagnostiqués. Nous allons changer les choses au nom du garçon qui a changé notre monde. »

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